Vacuna AstraZeneca con 芦protecci贸n al 100%禄 para casos graves





La compa帽铆a farmac茅utica AstraZeneca anunci贸 el mi茅rcoles que los datos de la fase final de los ensayos cl铆nicos sobre la efectividad de su vacuna contra el covid-19 indican que brinda 芦protecci贸n al 100%禄 para casos severos, hospitalizaciones y muertes.





En un comunicado difundido por la farmac茅utica, la vicepresidenta ejecutiva, Mene Pangalos, asegura que los nuevos datos 芦confirman nuevamente que la vacuna (AstraZeneca) previene casos graves (del nuevo coronavirus) y mantiene a las personas fuera del hospital禄.

La conclusi贸n est谩 en un estudio preliminar publicado por la Universidad de Oxford, que colabor贸 鈥嬧媏n el desarrollo de la vacuna, basado en datos de la fase final de ensayos cl铆nicos del inmunizador.

El estudio indica que no hubo casos graves ni hospitalizaciones de pacientes, 22 d铆as despu茅s de administrada la primera dosis de la vacuna.

Andrew Pollard, investigador principal del equipo de desarrollo de la vacuna de Oxford, dice que los nuevos datos confirman las iniciales, que permitieron que la vacuna fuera aprobada por los reguladores, y que 芦apoyan禄 la decisi贸n del gobierno brit谩nico de retrasar la administraci贸n de la segunda dosis de la vacuna. . vacuna hasta 12 semanas despu茅s de la primera.

La pol铆tica ten铆a como objetivo maximizar el n煤mero de personas con alguna protecci贸n, durante el menor tiempo posible hasta que la primera dosis mantenga su eficacia.

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Hoy, el primer ministro brit谩nico Boris Johnson anunci贸 que m谩s de 10 millones de personas han recibido al menos una dosis de una de varias vacunas contra el covid-19, y que casi medio mill贸n de personas ya han recibido ambas inyecciones en el Reino Unido.





Los ensayos cl铆nicos m谩s recientes indican que la vacuna AstraZeneca tiene una efectividad del 76% despu茅s de la primera dosis y del 82% despu茅s de la segunda, si se inyecta dentro de al menos 12 semanas.

La vacuna AstraZeneca ya ha sido autorizada en numerosos pa铆ses, incluida la Uni贸n Europea.

La agencia suiza de medicamentos, Swissmedic, que emite autorizaciones de comercializaci贸n para los medicamentos, dijo que hoy se necesitan m谩s estudios antes de que la vacuna AstraZeneca sea autorizada en el pa铆s.

La agencia suiza dijo que su comit茅 asesor de expertos externos consider贸 en una reuni贸n extraordinaria, celebrada el martes, 芦que los datos disponibles a煤n no permiten concluir que exista una relaci贸n beneficio-riesgo positiva禄 en el caso de esa vacuna.

Swissmedic quiere m谩s datos sobre la eficacia de un estudio de fase III que se est谩 llevando a cabo en Am茅rica del Norte y del Sur.

La agencia ya ha autorizado las vacunas anticovid de Pfizer-BioNtech y Moderna. La campa帽a de inmunizaci贸n en Suiza comenz贸 a finales de diciembre.

Por otro lado, la Confederaci贸n Suiza indic贸 hoy que ha firmado un contrato con la empresa farmac茅utica alemana Curevac y el Gobierno sueco para la entrega de cinco millones de dosis de vacuna. Tambi茅n firm贸 un contrato preliminar por seis millones de dosis con la empresa estadounidense Novavax.

La pandemia del covid-19, transmitida por un nuevo coronavirus detectado a finales de diciembre de 2019 en China, provoc贸 al menos 2,2 millones de muertes como resultado de m谩s de 103,8 millones de casos de infecci贸n en todo el mundo, seg煤n un balance de la agencia France Presse.

Manuel Rivas

Fernando Rivas. Compagino mis estudios superiores en ingenier铆a inform谩tica con colaboraciones en distintos medios digitales. Me encanta la el periodismo de investigaci贸n y disfruto elaborando contenidos de actualidad enfocados en mantener la atenci贸n del lector. Colabora con Noticias RTV de manera regular desde hace varios meses. Profesional incansable encargado de cubrir la actualidad social y de noticias del mundo. Si quieres seguirme este es mi... Perfil en Facebook:聽https://www.facebook.com/manuel.rivasgonzalez.14 Email de contacto: fernando.rivas@noticiasrtv.com

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