Trump presiona por la vacuna antes de las elecciones y las agencias de salud se preparan para distribuir





El Centro de Estados Unidos para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) ha notificado a los funcionarios de salud pública en los 50 estados y cinco ciudades principales que se preparen para distribuir una vacuna contra el coronavirus a los profesionales de la salud y otros grupos de alto riesgo a finales de octubre o principios de noviembre.





Los documentos fueron enviados el mismo día en que el presidente Donald Trump declaró en un discurso en la Convención Nacional Republicana que una vacuna podría llegar antes de fin de año, lo que generó preocupaciones de que su gobierno esté tratando de acelerar la entrega de una vacuna. o simplemente anunciar que esto es posible, antes de las elecciones del 3 de noviembre.

La semana pasada, el Dr. Anthony Fauci, el principal especialista en enfermedades infecciosas de los EE. UU., Y el Dr. Stephen Hahn, que dirige la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), dijeron en entrevistas que una vacuna podría estar disponible para ciertos grupos antes de que se completen los ensayos clínicos, si los datos preliminares son extremadamente prometedores.

«Este programa de despliegue inicial para fines de octubre es profundamente preocupante por la politización de la salud pública y las posibles ramificaciones de seguridad», dijo Saskia Popescu, epidemióloga de prevención de infecciones con sede en Arizona. «Es difícil no ver esto como un incentivo para una vacuna preelectoral».

Los expertos en salud pública están de acuerdo en que los organismos de todos los niveles de gobierno deben prepararse urgentemente para lo que será un esfuerzo vasto y complejo para vacunar a cientos de millones de estadounidenses.

Para una administración que ha tropezado con desafíos logísticos para contener el coronavirus, la distribución de millones de vacunas que deben almacenarse a temperaturas bajo cero y entregarse primero a grupos de alto riesgo a través del sistema de salud fragmentado y defectuoso en los Estados Unidos sería un desafío abrumador.

La propia guía de los CDC reconoce que su plan es hipotético y se basa en la necesidad de comenzar a organizar de inmediato el enorme esfuerzo que se requeriría si la FDA aprobara una o dos vacunas este año.





Se enviaron tres documentos a funcionarios de salud pública en todos los estados y territorios, así como a funcionarios en Nueva York, Chicago, Filadelfia, Houston y San Antonio el 27 de agosto. Describen escenarios detallados para la distribución de dos posibles vacunas no identificadas en hospitales, clínicas móviles y otras instalaciones que ofrecen fácil acceso a los primeros destinatarios previstos.

Las vacunas citadas por los CDC deben administrarse en dos dosis, con algunas semanas de diferencia.

Muchos de los detalles enumerados para las dos vacunas, incluida la temperatura de almacenamiento requerida, la cantidad de días necesarios entre dosis y el tipo de centro médico que puede acomodar el almacenamiento del producto, corresponden a lo que dijeron Pfizer y Moderna sobre sus productos. que se basan en la denominada tecnología de ARNm. Ninguna de las empresas respondió a las solicitudes de comentarios.

El 20 de agosto, Pfizer dijo que estaba «en el camino correcto» para solicitar una evaluación del gobierno «ya en octubre de 2020».

Las pautas de los CDC establecen que los profesionales de la salud, incluidos los cuidadores, estarían entre los primeros en recibir la vacuna, así como otros trabajadores esenciales y oficiales de seguridad nacional.

Las personas de 65 años o más, los indígenas estadounidenses, los miembros de «minorías raciales y étnicas» y los prisioneros, grupos que corren mayor riesgo de infección y de contraer las formas más graves de Covid-19, también aparecen como una prioridad.

Este es un avance positivo «para que las cosas no terminen en los suburbios ricos y de altos ingresos», dijo el Dr. Cedric Dark, médico de emergencias del Baylor College of Medicine, Texas.

Los escenarios, que asumen que las dos vacunas demostrarán suficiente seguridad y eficacia para una autorización de emergencia de la FDA a fines de octubre, señalaron que la vacuna A, que parece ser compatible con la de Pfizer, tendría alrededor de 2 millones de dosis listas. dentro de este período, y que la Vacuna B, cuya descripción coincide con la de Moderna, tendría cerca de 1 millón de dosis listas, ambas compañías producirían decenas de millones de dosis para fin de año.

Si bien es posible que surjan algunos resultados positivos preliminares a fines de octubre, los expertos se muestran escépticos.

«El programa planeado me parece un poco ambicioso», dijo Dark. «Octubre es dentro de 30 días».

Los ensayos que prueban la eficacia de una vacuna pueden tardar años en producir resultados fiables. Es posible sacar conclusiones antes «si hay una reacción decisiva» que muestre que las personas vacunadas parecen estar mucho mejor protegidas contra la enfermedad, dijo Padmini Pillai, inmunóloga del Instituto de Tecnología de Massachusetts (MIT) que investiga sobre vacunas.

Pero puede haber riesgos significativos al aprobar una vacuna para uso generalizado en el público antes de que se completen los ensayos clínicos de Fase 3, que involucran a decenas de miles de participantes. Con el tiempo, pueden surgir efectos secundarios raros pero peligrosos después de que se haya vacunado a un gran número de personas.

Además, los datos recopilados en la fase de prueba inicial pueden cambiar a medida que avanza el proceso. Los investigadores también necesitan tiempo para evaluar a una gran cantidad de personas de una variedad de orígenes para determinar qué tan bien funciona la vacuna en diferentes poblaciones, incluidas las comunidades vulnerables priorizadas en las pautas.

Si ocurre alguno de estos obstáculos, dijo Pillai, es posible que el público no confíe completamente en la vacuna.

Nacho Vega

Nacho Vega. Nací en Cuba pero resido en España desde muy pequeñito. Tras cursar estudios de Historia en la Universidad Complutense de Madrid, muy pronto me interesé por el periodismo y la información digital, campos a los que me he dedicado íntegramente durante los últimos 7 años. Encargado de información política y de sociedad. Colaborador habitual en cobertura de noticias internacionales y de sucesos de actualidad. Soy un apasionado incansable de la naturaleza y la cultura. Perfil en Facebook: https://www.facebook.com/nacho.vega.nacho Email de contacto: nacho.vega@noticiasrtv.com

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