Trump presiona por la vacuna antes de las elecciones y las agencias de salud se preparan para distribuir





El Centro de Estados Unidos para el Control y la Prevenci√≥n de Enfermedades (CDC) ha notificado a los funcionarios de salud p√ļblica en los 50 estados y cinco ciudades principales que se preparen para distribuir una vacuna contra el coronavirus a los profesionales de la salud y otros grupos de alto riesgo a finales de octubre o principios de noviembre.





Los documentos fueron enviados el mismo d√≠a en que el presidente Donald Trump declar√≥ en un discurso en la Convenci√≥n Nacional Republicana que una vacuna podr√≠a llegar antes de fin de a√Īo, lo que gener√≥ preocupaciones de que su gobierno est√© tratando de acelerar la entrega de una vacuna. o simplemente anunciar que esto es posible, antes de las elecciones del 3 de noviembre.

La semana pasada, el Dr. Anthony Fauci, el principal especialista en enfermedades infecciosas de los EE. UU., Y el Dr. Stephen Hahn, que dirige la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), dijeron en entrevistas que una vacuna podría estar disponible para ciertos grupos antes de que se completen los ensayos clínicos, si los datos preliminares son extremadamente prometedores.

¬ęEste programa de despliegue inicial para fines de octubre es profundamente preocupante por la politizaci√≥n de la salud p√ļblica y las posibles ramificaciones de seguridad¬Ľ, dijo Saskia Popescu, epidemi√≥loga de prevenci√≥n de infecciones con sede en Arizona. ¬ęEs dif√≠cil no ver esto como un incentivo para una vacuna preelectoral¬Ľ.

Los expertos en salud p√ļblica est√°n de acuerdo en que los organismos de todos los niveles de gobierno deben prepararse urgentemente para lo que ser√° un esfuerzo vasto y complejo para vacunar a cientos de millones de estadounidenses.

Para una administración que ha tropezado con desafíos logísticos para contener el coronavirus, la distribución de millones de vacunas que deben almacenarse a temperaturas bajo cero y entregarse primero a grupos de alto riesgo a través del sistema de salud fragmentado y defectuoso en los Estados Unidos sería un desafío abrumador.

La propia gu√≠a de los CDC reconoce que su plan es hipot√©tico y se basa en la necesidad de comenzar a organizar de inmediato el enorme esfuerzo que se requerir√≠a si la FDA aprobara una o dos vacunas este a√Īo.





Se enviaron tres documentos a funcionarios de salud p√ļblica en todos los estados y territorios, as√≠ como a funcionarios en Nueva York, Chicago, Filadelfia, Houston y San Antonio el 27 de agosto. Describen escenarios detallados para la distribuci√≥n de dos posibles vacunas no identificadas en hospitales, cl√≠nicas m√≥viles y otras instalaciones que ofrecen f√°cil acceso a los primeros destinatarios previstos.

Las vacunas citadas por los CDC deben administrarse en dos dosis, con algunas semanas de diferencia.

Muchos de los detalles enumerados para las dos vacunas, incluida la temperatura de almacenamiento requerida, la cantidad de días necesarios entre dosis y el tipo de centro médico que puede acomodar el almacenamiento del producto, corresponden a lo que dijeron Pfizer y Moderna sobre sus productos. que se basan en la denominada tecnología de ARNm. Ninguna de las empresas respondió a las solicitudes de comentarios.

El 20 de agosto, Pfizer dijo que estaba ¬ęen el camino correcto¬Ľ para solicitar una evaluaci√≥n del gobierno ¬ęya en octubre de 2020¬Ľ.

Las pautas de los CDC establecen que los profesionales de la salud, incluidos los cuidadores, estarían entre los primeros en recibir la vacuna, así como otros trabajadores esenciales y oficiales de seguridad nacional.

Las personas de 65 a√Īos o m√°s, los ind√≠genas estadounidenses, los miembros de ¬ęminor√≠as raciales y √©tnicas¬Ľ y los prisioneros, grupos que corren mayor riesgo de infecci√≥n y de contraer las formas m√°s graves de Covid-19, tambi√©n aparecen como una prioridad.

Este es un avance positivo ¬ępara que las cosas no terminen en los suburbios ricos y de altos ingresos¬Ľ, dijo el Dr. Cedric Dark, m√©dico de emergencias del Baylor College of Medicine, Texas.

Los escenarios, que asumen que las dos vacunas demostrar√°n suficiente seguridad y eficacia para una autorizaci√≥n de emergencia de la FDA a fines de octubre, se√Īalaron que la vacuna A, que parece ser compatible con la de Pfizer, tendr√≠a alrededor de 2 millones de dosis listas. dentro de este per√≠odo, y que la Vacuna B, cuya descripci√≥n coincide con la de Moderna, tendr√≠a cerca de 1 mill√≥n de dosis listas, ambas compa√Ī√≠as producir√≠an decenas de millones de dosis para fin de a√Īo.

Si bien es posible que surjan algunos resultados positivos preliminares a fines de octubre, los expertos se muestran escépticos.

¬ęEl programa planeado me parece un poco ambicioso¬Ľ, dijo Dark. ¬ęOctubre es dentro de 30 d√≠as¬Ľ.

Los ensayos que prueban la eficacia de una vacuna pueden tardar a√Īos en producir resultados fiables. Es posible sacar conclusiones antes ¬ęsi hay una reacci√≥n decisiva¬Ľ que muestre que las personas vacunadas parecen estar mucho mejor protegidas contra la enfermedad, dijo Padmini Pillai, inmun√≥loga del Instituto de Tecnolog√≠a de Massachusetts (MIT) que investiga sobre vacunas.

Pero puede haber riesgos significativos al aprobar una vacuna para uso generalizado en el p√ļblico antes de que se completen los ensayos cl√≠nicos de Fase 3, que involucran a decenas de miles de participantes. Con el tiempo, pueden surgir efectos secundarios raros pero peligrosos despu√©s de que se haya vacunado a un gran n√ļmero de personas.

Además, los datos recopilados en la fase de prueba inicial pueden cambiar a medida que avanza el proceso. Los investigadores también necesitan tiempo para evaluar a una gran cantidad de personas de una variedad de orígenes para determinar qué tan bien funciona la vacuna en diferentes poblaciones, incluidas las comunidades vulnerables priorizadas en las pautas.

Si ocurre alguno de estos obst√°culos, dijo Pillai, es posible que el p√ļblico no conf√≠e completamente en la vacuna.

Nacho Vega

Nacho Vega. Nac√≠ en Cuba pero resido en Espa√Īa desde muy peque√Īito. Tras cursar estudios de Historia en la Universidad Complutense de Madrid, muy pronto me interes√© por el periodismo y la informaci√≥n digital, campos a los que me he dedicado √≠ntegramente durante los √ļltimos 7 a√Īos. Encargado de informaci√≥n pol√≠tica y de sociedad. Colaborador habitual en cobertura de noticias internacionales y de sucesos de actualidad. Soy un apasionado incansable de la naturaleza y la cultura. Perfil en Facebook:¬†https://www.facebook.com/nacho.vega.nacho Email de contacto: nacho.vega@noticiasrtv.com

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