¬ŅQu√© es raquitismo y c√≥mo tratar?





Los primeros a√Īos de vida son cruciales para el desarrollo del cuerpo: cualquier trastorno puede dejar marcas duraderas. Y una condici√≥n que ejemplifica esto es raquitismo.

Estamos hablando de una enfermedad rara que afecta especialmente a los ni√Īos. Causado por deficiencia nutricional de vitamina D, calcio o f√≥sforo y por factores gen√©ticos, el raquitismo alcanza los huesos, dej√°ndolos d√©biles y predispuestos a envergadura.

"Esto ocurre porque son aquellos elementos que dejan el tejido rígido", justifica la endocrinólogo Marise Lazaretti Castro, directora de la clínica Croce, en São Paulo.

La especialista cuenta que los s√≠ntomas surgen cuando los peque√Īos empiezan a caminar. "Las piernas entorta hacia adentro o hacia afuera. "Surge debilidad muscular y ablandamiento de la caja craneal y tor√°cica", relata.

Esta sacudida en las estructuras no raramente perjudica el crecimiento y culmina en diversas cirugías de corrección del esqueleto. Las complicaciones varían mucho de caso a caso.





Cuando la razón detrás del trastorno es una carencia nutricional, hay cura Рy es simple. Sólo hay que complementar los nutrientes que faltan por un tiempo y ajustar la dieta. Este tipo de raquitismo es más frecuente en países muy pobres, donde el hambre alcanza proporciones epidémicas.

"Ahora, para las versiones genéticas no hay cura", apunta Marise. En estas situaciones, el uso de suplementos es obligatorio durante toda la vida.

En Brasil, la modalidad m√°s com√ļn del problema es de origen gen√©tico. Se trata del raquitismo hipofosfat√©mico, que alcanza uno de cada 20 mil nacidos vivos por aqu√≠.

"Sus portadores tienen una mutaci√≥n gen√©tica que lleva a la p√©rdida de f√≥sforo en el ri√Ī√≥n. De esa forma, el ni√Īo no logra retenerlo ", explica la endocrin√≥logo. La alteraci√≥n est√° ligada al exceso de una sustancia, el llamado FGF-23, que estimula la liberaci√≥n del mineral por la orina.

Independiente del tipo, se necesitan pruebas de laboratorio para cerrar el diagn√≥stico. Los ex√°menes de sangre y de orina, por ejemplo, constatan la cantidad de calcio, f√≥sforo y vitamina D presentes en el organismo y comprueban si el ri√Ī√≥n est√° funcionando correctamente.

Un rayo-x tambi√©n es √ļtil para identificar lesiones en los huesos, principalmente de los pu√Īos y rodillas. Sin embargo, algunas se√Īales ayudan a levantar sospechas. "Retraso de crecimiento, debilidad muscular y deformidades √≥seas en la infancia son ejemplos", informa Marise.

El nuevo remedio es aprobado por Anvisa

La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) aprob√≥ recientemente burosumab, primera droga dirigida a la causa del raquitismo hipofosfat√©mico en Brasil. √Čl ya hab√≠a sido liberado en 2018 en Estados Unidos.

En vez de reponer el f√≥sforo, el burosumab captura el FGF-23 y lo neutraliza. Entonces ese mineral ya no es "secuestrado" y vuelve a circular en niveles normales. Resultado: el ni√Īo probablemente crecer sin deformidades.

"Es una noticia muy buena por tratar de forma más específica el raquitismo y por ser indicado para todas las edades", concluye la experta.

Inyectable, el fármaco debe administrarse cada dos semanas, por regla general. Y que quede claro: no cura el raquitismo. Si el paciente abandona el tratamiento, la molécula FGF-23 vuelve a reducir la concentración de fósforo en el organismo.

Ana Gomez

Ana G√≥mez. Naci√≥ en Asturias pero vive en Madrid desde hace ya varios a√Īos. Me gusta de todo lo relacionado con los negocios, la empresa y los especialmente los deportes, estando especializada en deporte femenino y polideportivo. Tambi√©n me considero una Geek, amante de la tecnolog√≠a los gadgets. Ana es la reportera encargada de cubrir competiciones deportivas de distinta naturaleza puesto que se trata de una editora con gran experiencia tanto en medios deportivos como en diarios generalistas online. Mi Perfil en Facebook:¬†https://www.facebook.com/ana.gomez.029   Email de contacto: ana.gomez@noticiasrtv.com

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