Pfizer-BioNTech anuncia que las entregas de vacunas pueden realizarse ¬ęantes de Navidad¬Ľ





Pfizer y BioNTech podr√°n obtener una autorizaci√≥n de emergencia en los Estados Unidos y Europa para su vacuna contra Covid-19 a partir de diciembre, despu√©s de que se sepa que los resultados de la prueba final revelan una tasa de eficacia del orden del 95%. y sin efectos secundarios graves, dijeron los fabricantes el mi√©rcoles 18 de noviembre, dijo ¬ęReuters¬Ľ.





La efectividad de la inyección se consideró constante en diferentes edades y etnias, un signo prometedor, ya que la enfermedad afectó de manera desproporcionada a los ancianos y a ciertos grupos. La Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. Puede otorgar la aprobación para uso de emergencia a fines de la primera quincena de diciembre o principios de la segunda, dijo a Reuters el presidente ejecutivo de BioNTech, Ugur Sahin. La aprobación condicional en la Unión Europea se puede asegurar en la segunda quincena de diciembre, agregó.

¬ęSi todo va bien, me imagino que obtendremos la aprobaci√≥n en la segunda quincena de diciembre y comenzaremos las entregas antes de Navidad, pero realmente solo si todo va bien¬Ľ, dijo Sahin. La tasa de √©xito de la vacuna desarrollada por la empresa estadounidense Pfizer y la empresa alemana BioNTech es la m√°s alta de todos los candidatos en ensayos cl√≠nicos en la etapa final hasta el momento, y algunos expertos han dicho que fue un logro significativo en la carrera para poner fin a la pandemia. .

Pfizer inform√≥ que los 170 voluntarios en sus ensayos involucraron a m√°s de 43,000 personas que contrajeron Covid-19, pero se encontr√≥ que 162 de ellos solo ten√≠an efectos de ‘placebo’, lo que significa que la vacuna fue 95% efectiva. De las 10 personas que ten√≠an Covid-19 grave, una recibi√≥ la vacuna.

¬ęEl primero en la historia de la humanidad: menos de un a√Īo desde la secuencia del virus hasta el ensayo cl√≠nico a gran escala de una vacuna, adem√°s, basado en una t√©cnica completamente nueva¬Ľ, dijo Enrico Bucci, bi√≥logo de la Universidad de Temple, en Filadelfia. ¬ęHoy es un d√≠a especial¬Ľ, agreg√≥.

Sahin de BioNTech dijo que la autorizaci√≥n de emergencia de Estados Unidos se solicitar√° el viernes. El comit√© de la FDA tiene previsto reunirse el 8 y 10 de diciembre, seg√ļn una fuente familiarizada con la situaci√≥n citada por ¬ęReuters¬Ľ, aunque las fechas a√ļn pueden cambiar.





Ana Gomez

Ana G√≥mez. Naci√≥ en Asturias pero vive en Madrid desde hace ya varios a√Īos. Me gusta de todo lo relacionado con los negocios, la empresa y los especialmente los deportes, estando especializada en deporte femenino y polideportivo. Tambi√©n me considero una Geek, amante de la tecnolog√≠a los gadgets. Ana es la reportera encargada de cubrir competiciones deportivas de distinta naturaleza puesto que se trata de una editora con gran experiencia tanto en medios deportivos como en diarios generalistas online. Mi Perfil en Facebook:¬†https://www.facebook.com/ana.gomez.029   Email de contacto: ana.gomez@noticiasrtv.com

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