Los desafíos para los pacientes que usan bolsas de recolección en Brasil





El escenario de salud actual en Brasil y en el mundo ha mostrado aún más claramente la desigualdad presente en nuestro sistema y los enormes desafíos que se avecinan para cambiar el juego. Sin embargo, entre tantos problemas, es necesario buscar a aquellos que viven con una situación de salud muy íntima y poco comentada, incluso debido a la ignorancia. Hablo de las llamadas ostomizado, personas que tuvieron que someterse a un procedimiento quirúrgico que crea una nueva vía para eliminar la orina o las heces, por ejemplo, y necesitan usar bolsas de coleccion.





Actualmente tenemos sobre 120 mil personas con ostomía en Brasil – y eso considerando solo pacientes que dependen de soluciones de eliminación. Hay alrededor de 15 mil casos nuevos por año. De estos, el 75% recibirá los materiales a través del Sistema Único de Salud (SUS) y el 25% a través de operadores privados.

A este escenario se suma el creciente número de diagnósticos de cáncer colonrectal, el segundo tipo más común en hombres y mujeres y la causa principal de la producción de estomas. El Instituto Nacional del Cáncer (Inca) predice que, por cada año del trienio 2020/2022, se diagnosticarán más de 40 mil casos nuevos, con un riesgo estimado de casi 20 casos nuevos por cada 100 mil hombres y otros 20 por cada 100 mil mujer.

Pero no es solo este aumento sustancial en la base de pacientes lo que subraya la importancia de devolver la atención a la población que depende de las ostomías. Somos uno de los países que ofrece el promedio más bajo de bolsas de recolección externas a los usuarios, con aproximadamente diez bolsas por mes a través del SUS. Sí, hay algunos casos en los que se entregan 15 o incluso 30 subvenciones, pero esta es una excepción.

Continúa después de la publicidad.

Resulta que estas bolsas, a diferencia de lo que se cree, son de un solo uso. Y luego el cálculo es simple: si el mes tiene, en promedio, 30 días, significa que los usuarios brasileños deben lavar sus bolsas, algo que, además de ser incómodo, es crítico para la salud.

Solo tenemos que mirar a los países vecinos para ver que tenemos mucho que mejorar. En Argentina, por ejemplo, el promedio de las subvenciones otorgadas a través del gobierno aumenta a 30, lo que significa una gran ganancia en calidad de vida.





En términos de acceso, desde 2013 tenemos un logro, que es la regulación federal de asistencia a personas con una ostomía a través de la Ordenanza 400, como resultado de un gran esfuerzo de varias manos, incluidas las asociaciones y sociedades médicas y de enfermería que representan a los pacientes, más allá de la industria misma. Sin embargo, incluso con las regulaciones, todavía llegamos tarde. Todavía deben mejorarse muchos puntos, como la definición del número mínimo de subvenciones y la inclusión de artículos y suministros esenciales.

Por otro lado, la población necesita ser consciente de su poder e informarse sobre los cambios que pueden y deben hacerse. Hoy en día, los profesionales del segmento están trabajando arduamente para brindar un servicio calificado y, a menudo, luchan contra la falta de soporte para los usuarios.

Continúa después de la publicidad.

Para revertir la situación, también falta compromiso político. Hoy en día, los programas de ostomía pueden incluso considerarse costosos para la administración pública, sin embargo, tenemos ejemplos de otros países que muestran que un nivel de atención más alto puede, de hecho, generar ahorros para la salud pública. Y aquí estamos hablando de evitar complicaciones que sobrecarguen más al sistema para ser tratado, como lesiones en la piel, además de otros impactos, como el retiro del trabajo e incluso la depresión.

El fortalecimiento de las entidades que representan a la población de ostomía también es una forma. Existen asociaciones y movimientos nacionales organizados que defienden los derechos de las personas con ostomía a nivel federal; los pacientes pueden registrarse en estas entidades. Desde la conciencia de que es posible tener una vida mejor con una ostomía, la búsqueda del mejor estándar de atención ocurre naturalmente. Los usuarios estarán más fundamentados en las justificaciones para el proveedor y más capacitados para cuidarse a sí mismos.

Todas estas barreras solo serán superadas cuando logremos, de hecho, la unión entre el poder público y privado, además de la conexión con asociaciones y entidades de clase que representan a las personas con estomas en nuestro país. Lo que tenemos hoy no puede verse como normal. Necesitamos urgentemente elevar el nivel de atención en Brasil y dejar en claro que, al priorizar la calidad de vida de los pacientes, todo el sistema gana.

* Luiz Tavares es Director Gerente de Coloplast en Brasil

Ana Gomez

Ana Gómez. Nació en Asturias pero vive en Madrid desde hace ya varios años. Me gusta de todo lo relacionado con los negocios, la empresa y los especialmente los deportes, estando especializada en deporte femenino y polideportivo. También me considero una Geek, amante de la tecnología los gadgets. Ana es la reportera encargada de cubrir competiciones deportivas de distinta naturaleza puesto que se trata de una editora con gran experiencia tanto en medios deportivos como en diarios generalistas online. Mi Perfil en Facebook: https://www.facebook.com/ana.gomez.029   Email de contacto: ana.gomez@noticiasrtv.com

Deja una respuesta

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *