La secuenciación del genoma en expansión
secuenciar rápidamente el ARN viral da COVID-19 fue un paso decisivo hacia el control de la pandemia.
Gracias a la lectura del código genético del SARS-CoV-2los científicos lograron crear examenes y fabricar vacunas en tiempo récord.
Y hoy, puedes seguir el surgimiento de variantesgarantizar la exactitud de la pruebas de diagnóstico y reconstruir el camino evolutivo del patógeno.
Como secuenciación de próxima generacióncapaz de procesar más datos en menos tiempo, un trabajo que antes tomaba meses ahora se completa más rápido y más barato.
Porque la empresa americana iluminar usó esta tecnología en el dispositivo responsable de la primera decodificación del coronavirus.
Uno de los líderes en el mercado de la genómica, la compañía apuesta por alta precisióncapacidad de análisis de gran volumen de muestra y precios más asequiblesy ahora abre su sede en América Latina en São Paulo.
No es exactamente una novedad en el país: sus máquinas están en 26 de los 28 laboratorios principales que hacen secuenciación genética por aquí. “Además de la tecnología, valoramos la logística servir a todo Brasil sin retrasos en los suministros”, dice Patricia Landsmann, responsable de Illumina en la región.
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El ADN humano ha sido secuenciado por el Proyecto Genoma con la participación de laboratorios de todo el mundo durante más de diez años. Hoy, lo mismo se hace con una máquina en menos de 48 horas. Eso se debe a que la técnica antigua procesaba solo 96 fragmentos de ADN a la vez, lo que requería cientos o incluso miles de repeticiones. Los secuenciadores modernos pueden leer hasta miles de millones de fragmentos al mismo tiempo.
como se hace la lectura
Los pasos básicos que siguen los laboratorios
Preparación
Primero el material genético se extrae de la muestra biológica. Si es ARN, algunas técnicas lo transcriben a ADN con la enzima transcriptasa inversa.
creación de biblioteca
El material está fragmentado y algunos las secuencias de bases (las letras minúsculas) están marcadas para ser identificados uno por uno. Esto hace que sea más fácil de leer más tarde.
descodificación
Y el secuenciarse a sí mismo: el dispositivo lee cada letra del código genético a través de procesos bioquímicos, digitalizando y registrando el orden.
Análisis de los datos
Una vez que la secuencia está lista, los científicos pueden hacer varias cosas: identificar un virus, rastrear una enfermedad, Revelar el grado de parentesco, etc.
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Cómo puede ayudar la tecnología
La secuenciación genómica funciona hoy en varios frentes
Farmacología
Los datos extraídos de los estudios genéticos ayudan a verificar las reacciones adversas a los medicamentos y a crear medicamentos más seguros.
microbiota
Conocer el perfil genético de los microorganismos de la flora intestinal ayuda en la prevención y control de determinadas enfermedades.
agricultura
Las grandes plantaciones y haciendas ganaderas utilizan la secuenciación para mejorar las materias primas de los productos que llegan al público.
Control de calidad
La identificación de posibles microbios presentes en las cadenas productivas industriales evita la contaminación en el producto final.
La seguridad
Los entornos como las UCI deben estar libres de patógenos. La investigación genética contribuye a cerrar el cerco a las bacterias resistentes.
telegrama
