La EMA destaca que los beneficios de la vacuna Janssen superan los riesgos
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) destacó el miércoles que los riesgos relacionados con la vacuna covid-19 de Janssen superan los riesgos después de los coágulos de sangre en Estados Unidos, pero remitió una decisión para la próxima semana.
«Si bien su revisión está en curso, la EMA continúa considerando que los beneficios de la vacuna en la prevención del covid-19 superan los riesgos de efectos secundarios», dice el regulador europeo en un comunicado de prensa publicado hoy.
Un día después de la suspensión de la administración de la vacuna monodosis por parte de Janssen, farmacéutico del grupo Johnson & Johnson en Estados Unidos, tras informes de coágulos sanguíneos potencialmente asociados a la toma del fármaco, la agencia europea recuerda que también está analizando la situación desde el viernes, con la esperanza de «emitir una recomendación la semana que viene».
«El asesoramiento científico de la agencia proporciona a los Estados miembros de la UE la información que necesitan para tomar decisiones sobre el uso de vacunas en sus campañas nacionales de vacunación», recuerda la EMA, hablando de la vacuna aprobada por el regulador el pasado día 11 de marzo y que recién llegó esta semana en el espacio comunitario.
El martes, los funcionarios de salud de EE. UU. Recomendaron «una pausa» en la administración de la vacuna anti-covid-19 de Janssen, para permitir la investigación de informes de coágulos de sangre potencialmente asociados con la toma del medicamento.
El Centro para el Control y la Prevención de Enfermedades y la Administración de Alimentos y Medicamentos (regulador de alimentos y medicamentos de EE. UU.) Dijeron en un comunicado conjunto que estaban investigando los coágulos de sangre detectados en seis mujeres en los días posteriores a la vacunación, en combinación con recuentos reducidos de plaquetas .
La llegada a Portugal de las primeras 30 mil dosis de la vacuna Janssen estaba prevista para hoy, pero Johnson & Johnson anunció que retrasaría el envío del fármaco a Europa debido a la suspensión preventiva en Estados Unidos.
