La controversia sobre el remdesivir en el tratamiento de Covid-19





La FDA, la agencia reguladora de medicamentos en los Estados Unidos, ha lanzado el uso de remdesivir antiviral para casos moderados y graves de Covid-19 el jueves (22 de octubre). Hasta entonces, solo estaba autorizado en caso de emergencia. El fármaco de la farmacéutica Gilead obtuvo este aval días después de que un estudio coordinado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) indicara que no reduciría la mortalidad por las nuevas coronavirus.





Vayamos a los hechos: el 15 de octubre, la OMS publicó los resultados de la investigación inicial Solidaridad. La encuesta evaluó la eficacia y seguridad de cuatro tratamientos diferentes: cloroquina / hidroxicloroquina, interferón, lopinavir / ritonavir y remdesivir.

El ensayo se llevó a cabo en 405 hospitales de 30 países, con más de 11 266 pacientes asignados al azar que recibieron los cuatro fármacos solos o en combinación. Bueno, ninguno ha reducido significativamente la mortalidad o la duración de la estancia hospitalaria.

La publicación hizo que la comunidad científica se moviera, y los expertos advirtieron que el estudio clínico de la OMS no arrojó conclusiones definitivas. Ahora, no tenía un grupo de placebo, lo que dificulta las comparaciones. El trabajo tampoco fue revisado por pares ni publicado en una revista científica, es decir, los expertos independientes aún no han examinado sus métodos y datos para determinar la calidad de la investigación.

Por el contrario, la investigación financiada por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de los Estados Unidos (NIAID) aporta más datos positivos sobre el remdesivir. Publicado en la revista científica El diario Nueva Inglaterra de medicina, tuvo 1.600 personas hospitalizadas debido a Covid-19 (el 85% tenía condiciones graves). Algunos recibieron el medicamento, mientras que otros tomaron solo un placebo.

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En este caso, los participantes que recibieron remdesivir se recuperaron cinco días más rápido, en promedio. Otra conclusión fue que el antiviral redujo la probabilidad de progresar a condiciones severas, que requieren ventilación. El artículo incluso apunta a una tendencia a la baja de la mortalidad, pero ojo: los resultados encontrados están dentro del margen de error. En otras palabras, no se puede decir que remdesivir reduzca el riesgo de muerte de Covid-19 a través de este experimento.





Para el virólogo Mauricio Lacerda Nogueira, médico y profesor de la Facultad de Medicina de São José do Rio Preto (SP), estos estudios deben ser elogiados por la cantidad de pacientes. Sin embargo, dados los datos actuales, dice que es demasiado pronto para tener condenas. “Remdesivir tiene cierto potencial, pero no hay nada definido. Y ya entendemos que no es la fórmula mágica la que solucionará el problema. Si lo fuera, los datos serían mucho más llamativos ”, explica.

Según Nogueira, este fármaco debería tener un efecto limitado. Sería necesario tratar a un gran número de pacientes para ver el efecto positivo en uno. Por otro lado, una recuperación más rápida de Covid-19 proporcionada por remdesivir ayudaría a reducir la carga en los centros hospitalarios, entre otras cosas.

En Brasil, Gilead ya ha solicitado el registro de su medicamento. La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria está considerando la solicitud.

Remdesivir se creó originalmente contra el ébola. Sin embargo, no fue positivo en este escenario.

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Ana Gomez

Ana Gómez. Nació en Asturias pero vive en Madrid desde hace ya varios años. Me gusta de todo lo relacionado con los negocios, la empresa y los especialmente los deportes, estando especializada en deporte femenino y polideportivo. También me considero una Geek, amante de la tecnología los gadgets. Ana es la reportera encargada de cubrir competiciones deportivas de distinta naturaleza puesto que se trata de una editora con gran experiencia tanto en medios deportivos como en diarios generalistas online. Mi Perfil en Facebook: https://www.facebook.com/ana.gomez.029   Email de contacto: ana.gomez@noticiasrtv.com

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