Estados Unidos autoriza el uso del medicamento antiviral Remdesivir para tratar el covid-19





Estados Unidos autoriz√≥ el viernes el uso del medicamento antiviral Remdesivir para tratar pacientes con covid-19, aunque la compa√Ī√≠a farmac√©utica que lo produce advirti√≥ que su efectividad a√ļn no ha sido probada.





El presidente de los Estados Unidos, Donald Trump, anunci√≥ el viernes que el medicamento hab√≠a recibido una ¬ęautorizaci√≥n de emergencia¬Ľ de la Administraci√≥n Federal de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los Estados Unidos.

¬ęEs un placer anunciar que Gilead ahora tiene una autorizaci√≥n de emergencia de la FDA para Remdesivir. Y esto se debe a que (…) es un tratamiento importante para los pacientes hospitalizados con coronavirus¬Ľ, dijo Trump.

Trump agregó que la droga tiene un comportamiento prometedor y solo se usará en un hospital en pacientes críticos.

El presidente estadounidense habl√≥ con el director ejecutivo de Gilead, Daniel O’Day, quien agradeci√≥ la aprobaci√≥n de la FDA y agreg√≥ que su compa√Ī√≠a donar√° un mill√≥n de dosis de Remdesivir al sistema de salud.

Esta semana, Trump ya había expresado su deseo de que la agencia federal acelere el proceso de aprobación del medicamento, que se aplica por vía intravenosa.

La FDA admiti√≥ hoy, en un comunicado, que hay ¬ęinformaci√≥n limitada¬Ľ sobre la seguridad y la eficacia de Remdesivir para tratar el nuevo coronavirus, explicando, sin embargo, que autoriz√≥ su aplicaci√≥n, porque un ensayo cl√≠nico reciente mostr√≥ que el medicamento disminuye el tiempo de recuperaci√≥n de algunos pacientes.





La agencia federal se refiere al estudio realizado por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de los Estados Unidos, cuyos resultados preliminares concluyeron que Remdesivir ¬ęreduce el tiempo de recuperaci√≥n de los pacientes hospitalizados con covid-19, en comparaci√≥n con un placebo¬Ľ.

Los resultados, publicados el miércoles, indican que los 1,063 pacientes hospitalizados con covid-19, a quienes se les dio Remdesivir, tuvieron una recuperación 31% más rápida en 11 días, mientras que los que recibieron un placebo se recuperaron en 15 días. .

La tasa de mortalidad también fue menor en el primer grupo.

La compa√Ī√≠a farmac√©utica Gilead ya hab√≠a anunciado que aumentar√° la fabricaci√≥n del medicamento, con la producci√≥n de alrededor de 140,000 unidades para fines de mayo y un mill√≥n para diciembre, planeando ¬ępoder producir varios millones¬Ľ en 2021.

Una autorización de emergencia no es equivalente a una aprobación formal, pero en casos de emergencia de salud nacional se pueden autorizar ciertos medicamentos si no hay alternativas, explicó de una fuente de la FDA a The New York Times.

El medicamento antiviral Remdesivir está rodeado de información divergente sobre su efectividad contra covid-19, con el laboratorio norteamericano que lo produce para defender esta efectividad y la revista científica The Lancet para revelar información contraria.

Estados Unidos es el país con más muertes (63,127) y los casos de infección más confirmados (más de un millón).

Manuel Rivas

Fernando Rivas. Compagino mis estudios superiores en ingeniería informática con colaboraciones en distintos medios digitales. Me encanta la el periodismo de investigación y disfruto elaborando contenidos de actualidad enfocados en mantener la atención del lector. Colabora con Noticias RTV de manera regular desde hace varios meses. Profesional incansable encargado de cubrir la actualidad social y de noticias del mundo. Si quieres seguirme este es mi... Perfil en Facebook: https://www.facebook.com/manuel.rivasgonzalez.14 Email de contacto: fernando.rivas@noticiasrtv.com

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