El an√°lisis de los resultados de la vacuna Oxford / AstraZeneca confirma una efectividad de hasta el 90%





Un an√°lisis conjunto de los resultados preliminares de la vacuna de la Universidad de Oxford y la farmac√©utica AstraZeneca confirm√≥ una eficacia media del 70,4%, pero que puede llegar hasta el 90% si se var√≠an las dosis, seg√ļn un art√≠culo publicado en la revista especializada Lancet.





El estudio es el primero que se publica despu√©s del an√°lisis de otros cient√≠ficos. [‘peer reviewed’] los resultados preliminares de la fase 3 de una vacuna contra el SARS-CoV-2, basados ‚Äč‚Äčen pruebas cl√≠nicas realizadas con 11.636 voluntarios en Reino Unido y Brasil.

El análisis combinado de los resultados muestra que la eficacia media de la vacuna, al menos 14 días después de la segunda dosis, fue del 70,4%, habiendo mostrado una eficacia del 62,1% cuando los voluntarios recibieron dos dosis completas y del 90% cuando recibió una dosis más baja seguida de una dosis completa.

Estos datos son similares a los publicados por el grupo el 23 de noviembre.

Para Sarah Gilbert, profesora de vacunología en la Universidad de Oxford, el análisis de los resultados de las pruebas clínicas confirma la eficacia de la vacuna en las pruebas preclínicas y espera que la vacuna, actualmente sujeta a evaluación por la autoridad reguladora de la Agencia Reguladora de Salud y Productos Médicos (MHRA) está aprobado.

¬ęEsperamos que esta vacuna est√© en uso pronto para comenzar a salvar vidas¬Ľ, dijo Gilbert, en un comunicado de la universidad brit√°nica.

La ventaja de la tecnología utilizada por este consorcio, basada en un vector de adenovirus modificado, en comparación con los competidores, a saber, Moderna y Pfizer / BioNTech, que utilizaron un mensajero de ácido ribonucleico, es que la vacuna se puede fabricar en grandes cantidades a bajo costo. y no necesita almacenamiento a muy bajas temperaturas.





No se observaron hospitalizaciones ni enfermedades graves en los grupos vacunados y, de un total de 23.848 voluntarios en el Reino Unido, Brasil y Sud√°frica, solo se registraron tres reacciones graves potencialmente relacionadas con la vacuna.

Como solo cinco casos incluidos en el an√°lisis primario ocurrieron en personas mayores de 55 a√Īos, no se pudo evaluar la efectividad de la vacuna en grupos de mayor edad, pero se determinar√° en an√°lisis futuros.

El profesor Andrew Pollard, director del Oxford Vaccine Group e investigador jefe de Oxford Vaccine Testing, argument√≥ que este an√°lisis muestra que ¬ęesta nueva vacuna tiene un buen historial de seguridad y eficacia contra el coronavirus¬Ľ.

AstraZeneca hab√≠a anunciado el mes pasado un ¬ęestudio adicional¬Ľ para validar los resultados de la efectividad de la vacuna cuando solo se utiliz√≥ la mitad de la cantidad en la primera dosis, resultado de un error en el proceso de fabricaci√≥n.

La farmacéutica anglo-sueca está bajo presión para aclarar la situación, ya que la MHRA ha dado luz verde a la vacuna Pfizer / BioNTech, que ya ha comenzado hoy a administrarse a grupos de riesgo en Reino Unido.

Manuel Rivas

Fernando Rivas. Compagino mis estudios superiores en ingeniería informática con colaboraciones en distintos medios digitales. Me encanta la el periodismo de investigación y disfruto elaborando contenidos de actualidad enfocados en mantener la atención del lector. Colabora con Noticias RTV de manera regular desde hace varios meses. Profesional incansable encargado de cubrir la actualidad social y de noticias del mundo. Si quieres seguirme este es mi... Perfil en Facebook: https://www.facebook.com/manuel.rivasgonzalez.14 Email de contacto: fernando.rivas@noticiasrtv.com

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