¬ŅCurando el SIDA? Los cient√≠ficos logran eliminar el VIH del genoma de animales vivos









En una colaboración entre dos universidades médicas en los Estados Unidos, se logró un logro en el contexto del virus del VIH. Por lo tanto, estos equipos de científicos primero eliminaron el ADN del VIH-1 competente para la replicación, el virus responsable del SIDA, de los genomas de los animales vivos.

El estudio marca un paso crítico en el desarrollo de la cura potencial para la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana.

Imagen ilustrativa de la posible cura del virus VIH.

Un paso importante en la erradicación del virus del sida.

Una nueva investigación de la Universidad de Temple y el Centro Médico de la Universidad de Nebraska ha podido eliminar completamente el VIH, el virus del SIDA, del genoma de animales vivos.

Nuestro estudio muestra que el tratamiento para suprimir la replicación del virus de inmunodeficiencia humana y la terapia de edición de genes, cuando se administra secuencialmente, puede eliminar el VIH de las células y órganos de los animales infectados.

Kamel Khalili, miembro de los grupos responsables de la investigación, dijo.

Seg√ļn otro investigador, Howard Gendelman, este logro no podr√≠a haber sido posible sin un esfuerzo extraordinario del equipo que incluy√≥ a vir√≥logos, inmun√≥logos, bi√≥logos moleculares, farmac√≥logos y expertos farmac√©uticos.

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En resumen, para que se logre este resultado, solo al reunir los recursos necesarios habría una manera de tener éxito. Este es, sin duda, un avance innovador.

Kamel Khalili Profesor y Presidente del Departamento de Neurociencias en la Escuela de Medicina Lewis Katz en la Universidad de Temple Crédito: Escuela de Medicina Lewis Katz en la Universidad de Temple

Tratamiento actual del VIH frente al futuro.

El tratamiento actual del VIH se centra en el uso de la terapia antirretroviral (ART). El tratamiento antirretroviral suprime la replicación del VIH, pero no elimina el virus del cuerpo. Por lo tanto, el tratamiento antirretroviral no es una cura para el VIH y requiere un uso de por vida. Por lo tanto, si este tratamiento se detiene, el VIH se recupera, renovando la replicación y alimentando el desarrollo del SIDA.

Las repercusiones del VIH se atribuyen directamente a la capacidad del virus para integrar su secuencia de ADN en los genomas de las células inmunitarias, donde está inactivo y fuera del alcance de los medicamentos antirretrovirales.

En un trabajo anterior, el equipo del Dr. Khalili utilizó la tecnología CRISPR-Cas9 para desarrollar un nuevo sistema de modificación genética y de terapia génica que tiene como objetivo eliminar el ADN del VIH de los genomas que albergan el virus. En ratones de laboratorio, se ha demostrado que el sistema de edición de genes podría eliminar eficazmente grandes fragmentos de ADN del VIH de las células infectadas, lo que afectaría significativamente la expresión de genes virales.

Sin embargo, al igual que en el tratamiento antirretroviral, la edición genética no puede eliminar completamente el VIH por sí sola.

Despu√©s de ART apareci√≥ el ARTE L√ĀSER.

Para el nuevo estudio, los científicos combinaron su sistema de edición genética con una estrategia terapéutica desarrollada recientemente conocida como ARTE de liberación lenta de acción prolongada (LASER). LASER ART fue desarrollado conjuntamente por el Dr. Gendelman y Benson Edagwa, Profesor Asistente de Farmacología de la UNMC.

LASER ART se dirige a los santuarios virales y mantiene la replicación del VIH en niveles bajos durante largos períodos de tiempo, reduciendo la frecuencia de la administración de ART. Por lo tanto, los medicamentos a largo plazo fueron posibles gracias a los cambios farmacológicos en la estructura química de los medicamentos antirretrovirales.

Por lo tanto, el fármaco modificado se empaquetó en nanocristales, que se distribuyen fácilmente a los tejidos donde el VIH puede estar latente. A partir de entonces, los nanocristales, almacenados dentro de las células durante semanas, liberan lentamente el medicamento.

Aplicando el nuevo compuesto farmacológico a ratas afectadas con VIH.

Para probar su idea, los investigadores utilizaron ratones de laboratorio dise√Īados para producir c√©lulas T humanas susceptibles a la infecci√≥n por VIH. Por lo tanto, la infecci√≥n viral a largo plazo y la latencia inducida por la terapia antirretroviral fueron posibles.

Una vez establecida la infección, las ratas se trataron con la técnica LASER ART y posteriormente con CRISPR-Cas9. Al final del período de tratamiento, las ratas se examinaron para determinar la carga viral. Los análisis revelaron la eliminación completa del ADN del VIH en aproximadamente un tercio de los ratones infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana.

El gran mensaje de este trabajo es que tanto CRISPR-Cas9 como la supresi√≥n de virus son necesarios a trav√©s de un m√©todo como el LASER ART, administrado en conjunto, para producir una cura para la infecci√≥n por VIH. Ahora tenemos un camino claro para proceder a las pruebas en primates no humanos y posiblemente ensayos cl√≠nicos en pacientes humanos durante el a√Īo.

Khalili concluyó.

Un artículo con los resultados de la investigación fue publicado en la revista científica Nature Communications.

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Ana Gomez

Ana G√≥mez. Naci√≥ en Asturias pero vive en Madrid desde hace ya varios a√Īos. Me gusta de todo lo relacionado con los negocios, la empresa y los especialmente los deportes, estando especializada en deporte femenino y polideportivo. Tambi√©n me considero una Geek, amante de la tecnolog√≠a los gadgets. Ana es la reportera encargada de cubrir competiciones deportivas de distinta naturaleza puesto que se trata de una editora con gran experiencia tanto en medios deportivos como en diarios generalistas online. Mi Perfil en Facebook:¬†https://www.facebook.com/ana.gomez.029   Email de contacto: ana.gomez@noticiasrtv.com

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